Estudios genómicos,al alcance de todos
Acercamos la genómica a médicos y pacientes con estudios de alta calidad, tecnología de clase mundial y acompañamiento clínico especializado.
Precios accesibles
Buscamos ampliar el acceso a estudios genómicos de alta calidad con precios más accesibles.
Tiempos de entrega cortos
Procesamos nuestros estudios en México para facilitar resultados oportunos y una atención más ágil.
Acompañamiento clínico
Nuestro equipo acompaña al médico antes, durante y después del estudio.
Un laboratorio mexicano especializado en genómica
Somos un laboratorio mexicano especializado en estudios genéticos y genómicos.
Combinamos tecnología de clase mundial, procesos de alta calidad y un equipo médico y científico especializado para acercar la genómica a más médicos y pacientes en México.
Nuestro objetivo es hacer que estudios genómicos avanzados sean más accesibles, oportunos y acompañados clínicamente.
Genómica para cada etapa de la vida
Un portafolio integral de estudios para tamizaje, salud reproductiva, genética hereditaria, oncología, enfermedades raras y otras áreas de la medicina.
Áreas clínicas
16 áreas
Oncología hereditaria germinal
Estudios genéticos para identificar variantes germinales asociadas con predisposición hereditaria a distintos tipos de cáncer.
| Estudio | Tecnología | Cobertura |
|---|---|---|
| Panel de cáncer hereditario expandido | NGS | 200 genes: ABRAXAS1, ACD, ACVR1B, ACVR2A, ACVRL1, AIP, AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, ASXL1, ATM, ATR, ATRX, AXIN2, B4GALT3, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CBFB, CCND1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1A, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CDKN2C, CEBPA, CHEK2, CREBBP, CTNNA1, CTNNB1, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DNMT3A, EGFR, EGLN1, EP300, EPCAM, EPHA3, EPHB6, ERBB2, ERBB4, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FANCC, FANCG, FANCM, FBXW7, FGF4, FGFR2, FGFR3, FH, FLCN, FLT3, FOXA1, FOXA2, GALNT12, GATA2, GATA3, GPC3, GREM1, HGF, HNF1A, HNF1B, HOXB13, HRAS, IDH1, IDH2, IPMK, KDM5C, KDM6A, KIF1B, KIT, KMT2D, KRAS, LIFR, LRRK2, LZTR1, MAP2K4, MAP3K1, MAPK8IP1, MAX, MC1R, MECOM, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NSD1, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHF6, PHOX2B, PIK3CA, PIK3R1, PMS1, PMS2, PMS2CL, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PRX, PTCH1, PTCH2, PTEN, PTPN11, RAD21, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RNF43, RPL5, RPS20, RUNX1, SAMD9L, SCG5, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SETBP1, SETD2, SF3B1, SLX4, SMAD2, SMAD4, SMARCA2, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SMC1A, SMC3, SOX17, SOX9, STK11, SUFU, TAF1, TBL1XR1, TBX3, TERC, TERF2IP, TERT, TET2, TGFBR2, TLR4, TMEM127, TP53, TRIP13, TSC1, TSC2, USP9X, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, XRCC3, YAP1. |
| Panel de neoplasias mieloides y leucemias familiares | NGS | 32 genes: ANKRD26, ATM, BLM, CBL, CEBPA, DDX41, ELANE, EPCAM, ERCC6L2, ETV6, G6PC3, GATA2, GFI1, HAX1, IKZF1, KRAS, MECOM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, PTPN11, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SRP72, TERC, TERT, TP53. |
| Panel de tumores neuroendocrinos | NGS | 31 genes declarados en el brochure; se listan 24: APC, CDKN1B, CDKN1C, EPCAM, FH, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PMS2, PRKAR1A, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL. |
| Síndrome de Li-Fraumeni | NGS | 1 gen: TP53. |
04 estudios en total
Expertos que acompañan cada resultado
Nuestro equipo médico y científico acompaña a médicos y pacientes en la selección de estudios,
interpretación de resultados y definición de los siguientes pasos.
Dr. Ronny Kershenovich
Director Médico
Alfredo Mendoza
Director de Operaciones
Rosalía Santillán
Jefa de Laboratorio
Miguel Ángel Técotl
Director Comercial
Mario Rodríguez
Key Account Manager
Cómo trabajamos con el médico.
Acompañamos al médico antes, durante y después del estudio.
Apoyo clínico antes y después del estudio
Selección del estudio · orientación sobre muestras · interpretación de resultados · acompañamiento clínico
Contenido clínico
Información desarrollada y seleccionada por nuestros especialistas para apoyar a médicos y pacientes en la comprensión y aplicación de la genómica.
